地中海贫血属于家族遗产性病变，体内珠蛋白生长障碍性贫血，如果属于中重度地中海贫血，当贫血严重,经常发生感染或者溶血加重者可考虑切脾手术。因为机体贫血严重，会导致脾脏代偿性增大，导致脾功能亢进，这个时候的脾脏不仅杀灭老化的红细胞和血小板，还同时杀灭正常的红细胞和血小板，就需要做脾切了。

B270507亚基因要考虑是B珠蛋白基因阳性，要考虑有地中海贫血的可能。应结合夫妻对方的情况，如果对方属于阴性，遗传给宝宝得可能性偏小。如果对方通过地贫基因检查也属于阳性。要考虑宝宝有高度遗传的可能，建议及时去医院详细检查。这种情况应及时去医院进一步检查，如果夫妻双方都为B270507阳性，应该会遗传给宝宝的可能性极... [详细]

这个是属于轻度的，一般配合医生积极治疗的。注意饮食保健，可以多吃营养丰富、好吸收、好消化的食物，口味清淡、多吃新鲜蔬菜瓜果。多摄入蛋白质和蔬果类食物。多吃黑芝麻、葡萄、紫菜、枸杞、香菇等。多吃蔬菜、水果，尤其是番茄。还要兼顾运动及保持愉快的心情。

这种疾病的情况需要根据孩子现在贫血的情况来确定，是否需要继续治疗。建议带孩子去三甲级医院的血液科进行详细的检查，根据现在的具体情况咨询血液科病的专家，进行适当的调整治疗，不一定非要吃这类药物治疗。在没有其贫血症状，又没有其临床症状时，可以不做特殊的治疗。

现在这种地中海贫血的携带者有一定的遗传倾向，但并不是百分百的现象。建议现在的这种情况要到专业的产科来进行定期的产检，同时要进行这种无创DNA的检查，这样才能做出综合的分析判断，来选择下一步的治疗方法，使其稳定在合理的范围。

由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的情况。地中海贫血在临床上根据疾病的性质，分为地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型。地中海贫血基因携带者是最轻的类型，也就是只是携带着这种基因，但是病人并没有发病也没有贫血，溶血等一系列症状。如果两个地中海贫血基因携带... [详细]

现在的这种地中海性的贫血基因检测是明确以阳性和阴性来判断的。建议现在的这种情况要到专业的科室来进行明确的判断，要根据不同的情况来选择药物干预或者是进行血浆置换的方法，这样才能使其恢复到正常的状态。一般的恢复周期在2~4周。

通过叶酸基因检测不能看出有没有地中海贫血，需要做地中海贫血基因检测才能确定。如果有贫血的症状，且有地中海贫血的家族史，可以做相应的检查。确诊是地贫目前没有特效的药物治疗，重症贫血可以进行输血治疗，条件允许可以进行造血干细胞移植。

地贫的确诊需要做专项检查才能确诊，如基因检测、血红蛋白电泳等。在血常规检查中主要看红系的数值变化。轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。

轻度的地中海贫血可以服用葡萄糖酸亚铁补血的，或者是硫酸亚铁治疗，另外服用阿胶浆或者驴胶补血颗粒，另外改善饮食比较重要，多吃一些含铁和蛋白质的食物，比如大枣、木耳，乌鸡等。建议口服铁剂，以及含铁的食物，比如蛋黄，黄豆，肝，瘦肉，新鲜蔬菜，以及动物血等。